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    • 质量管理员
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      • 马街
      • 4人
      • 不限
      • 大专
      • 1年
      • 面议
      1、负责东骏大药房药品质量管理工作(GSP);
      2、负责药品验?#26157;?#25252;、销售工作;
      3、负责药店GSP表格、文件及现场相关管理;
      4、负责零售连锁门店药品专业知识培训工作;
      任职资格:
      1、中专以上学历,医药相关专业;
      2、工作积极主动,具有高度的责任?#23567;?#25964;业精神和团队合作精神;
      工作地点:昆明。
      云南东骏药业(集团)有限公司 马街 面议
    • 质量负责人(昭通)
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      • 昭阳区
      • 1人
      • 不限
      • 大专
      • 4年
      • 面议
      药学及相关专业(化工、食品、生物)大学专科及以上学历,持有执业药师资格职称,有制药企业质量管理经验。
      要求:熟悉医药行业政策、法规,具备药品注册申报及GSP等相关知识,了解质量检验、生产过程控制、质量风险控制等相关知识。熟悉药监部门业务办理流程,具?#34218;?#22909;的沟通协调能力,有高度责任心。
      工作地点:云南东骏药业旗下子公司 昭通
      试用期待遇:年薪不低于6万 转正待遇:年薪10万以上(五险齐全)。
      云南东骏药业(集团)有限公司 昭阳区 面议
    • 养护/验收员(普洱)
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      • 西山区,马街,马街,思茅区
      • 2人
      • 不限
      • 大专
      • 2年
      • 面议
      要求:
      1、要求中药学。
      2、有上进心,能吃苦耐劳。
      3、勇于接受新的挑战,善于交际 。
      4、熟练办公软件的操作 。
      5、有医药质量管理或验?#26157;?#25252;工作经验。
      云南东骏药业(集团)有限公司 西山区,马街,马街,思茅区 面议
    • 质量经理(普洱)
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      • 思茅区
      • 1人
      • 不限
      • 大专
      • 5年
      • 4500-5999/月
      1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律法规和政策,积极推荐GSP在企业中实施,有效的运行企业质量体系,结合分公司情况完善质量体系;全面负责分公司质量管理工作;
      2、要求医药相关专业、持有国家级执业药师资格证;
      3、有医药批发企业工作经验,?#34218;?#24378;的沟通及协调能力,?#34218;?#24378;的责任心及担当;
      4、工作地点:普洱分公司;
      联系电话:0871-68225801。
      简历投递邮箱:[email protected]
      云南东骏药业(集团)有限公司 思茅区 4500-5999/月
    • 文山分公司质量经理
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      • 文山市
      • 1人
      • 不限
      • 大专
      • 3年
      • 4500-5999/月
      1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律法规和政策,积极推荐GSP在企业中实施,有效的运行企业质量体系,结合分公司情况完善质量体系;全面负责分公司质量管理工作;全面负责文山分公司质量管理工作。
      2、要求医药相关专业、持有国家级执业药师资格证,医药类相关专业大专及以上学历。
      3、有药品批发企业GSP管理工作经验,?#34218;?#24378;的沟通及协调能力,?#34218;?#24378;的责任心及担当。
      4、工作地点:东骏药业有限公司文山分公司;
      联系电话:0871-68225801。
      简历投递邮箱:[email protected]
      云南东骏药业(集团)有限公司 文山市 4500-5999/月
    • 质量经理(昭通)
      云南东骏药业(集团)有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 昭阳区
      • 2人
      • 不限
      • 大专
      • 1年
      • 面议
      药学及相关专业(化工、食品、生物)大学专科及以上学历,持有执业药师资格职称,有制药企业质量管理经验。
      要求:熟悉医药行业政策、法规,具备药品注册申报及GSP等相关知识,了解质量检验、生产过程控制、质量风险控制等相关知识。熟悉药监部门业务办理流程,具?#34218;?#22909;的沟通协调能力,有高度责任心。
      工作地点:云南东骏药业旗下子公司 昭通
      试用期待遇:年薪不低于6万 转正待遇:年薪10万以上(五险齐全)。
      云南东骏药业(集团)有限公司 昭阳区 面议
    • QC检验员
      云南瑞药金方现代中药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      QC检验员
      • 经?#27599;?#21457;区
      • 3人
      • 不限
      • 大专
      • 1年
      • 3000-4499/月
      工作职责:
      1.遵守实验室相关法律法规,以及实验室管理制度,?#32454;?#25353;照相关SOP开展工作;
      2.负责对药品生产过程中的各类物料、中间品、成品、留样等的检验检测工作,记录相关检验结果,并出具相关检验报告;
      3.负责工艺验证及方法学验证/确认的实施;
      4.负责大型精密仪器(液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸?#25214;恰?#32043;外-可见分光光度计等)的操作、维护及保养;
      5.实验室相关日常事务工作;
      6.领导?#25165;?#30340;其他工作。
      任职要求:
      1.专业及学历:药学、中药学等相关专业,大专以上学历;
      2.经验要求:有一年以上制药厂药品检验工作经验者优先;
      3.能力要求:掌握理化检验相关操作,熟练使用各种精密仪器(液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸?#25214;恰?#32043;外-可见分光光度计等),了解仪器设备的原理,能够熟练操作并能解决使用过程中的?#25910;希?#33021;对检验过程中的异常进行处理和跟踪;
      4.知识要求:熟悉新版GMP、中国药典基础知识,新方法的开发和验证;
      5.其他要求:工作积极,为人诚实,具有良好的团队合作精神。
      福利待遇:提供住宿、餐补、节日福利、生日福利、定期体检、法定节假日带薪、年?#25112;?#31561;
      云南瑞药金方现代中药有限公司 经?#27599;?#21457;区 3000-4499/月
    • 验收员
      国药集团云南医疗器械有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      验收员
      • ?#20351;?#21608;边
      • 1人
      • 不限
      • 中专
      • 经验不限
      • 2000-2999/月
      岗位要求:
      医学相关专业,大专以上学历;
      岗位职责:
      针对医疗器械与耗材验收
      薪酬福利:工资+餐补+五险+带薪年假+周末双休+法定假日+节日福利+良好的培训机会;
      工作地点:昆明?#20449;?#40857;区?#26412;?#36335;国?#35270;?#32852;11楼;
      联系电话:0871-65655988
      国药集团云南医疗器械有限公司 ?#20351;?#21608;边 2000-2999/月
    • 养护岗
      云南城投昕益医药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      养护岗
      • ?#20351;?#26032;城
      • 1人
      • 不限
      • 大专
      • 1年
      • 3000-4499/月
      岗位职责:
      1、依据《药品经营质量管理规范》和《药品养护管理制度》或《中药材(饮片)养护管理制度?#32602;?#26681;据库房条件、外部环?#22330;?#33647;品质量特性等对药品进行养护。
      2、?#32454;?#25191;行GSP要求,按照公司的养护管理制度, 定期对在库药品进行质量检查和养护,并做好养护检查记录,拟定年度养护工作计划;
      3、按照药品理化?#38405;?#21644;贮藏要求,结合库房实际情况,负责指导和督促保管员对药品进行合理储存与作业。(频次:日常)
      4、坚持“预防为主”的原则,按照药品理化?#38405;?#21644;储存条件的要求,检查并?#32435;?#22312;库药品的储存条件、卫生环?#24120;?#37319;取必要的防护措施保证药品的储存安全。
      5、负责对库房温湿度进行有效监测,必要时及时采取调控措施,并负责对自动检测温湿度记录数据进行备份和保管。
      6、坚持质量循环检查,做好药品养护记录。根据养护计划,?#20113;?#36890;品?#32844;?#23395;度进行养护检查,对重点养护品种每月进行养护检查,对中药材和中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录。
      7、发现有问题的药品及时在计算机系?#25345;薪?#34892;锁定,并填写养护复检通知单,通知质量管理部处理。
      8、做好养护仪器设备的维修、保养、检定工作及?#25910;?#22788;理,并留有记录,建立仪器设备档案记录。
      9、自觉学习药品养护专业知识,提高养护工作技能。
      10、负责含特殊药品复方制剂、冷藏药品参照相关制度要求进行养护;
      11、负责统计公司每月近效期品种,并报相关部门进行催销或处理,每月对库存品种养护情况进行分析;
      12、负责完成上级交办的其他工作任务。
      任职要求:
      1.中药学专业,具有执业药师或初级职称,或具有质量管理、养护工作经验(一年以上)优先录取;
      2.对电脑基础操作有?#27426;?#30340;能力;
      3.大专及以上学历;
      4.身体健?#25285;?#26080;污染药品的疾病。
      云南城投昕益医药有限公司 ?#20351;?#26032;城 3000-4499/月
    • QA主管
      云南德科特生物工程有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      QA主管
      • 经?#27599;?#21457;区
      • 3人
      • 不限
      • ?#31350;?/span>
      • 3年
      • 面议
      1.岗位职责:
      1.在质量部经理直接领导下,带领QA人员,开展质保工作。
      2.协助质量部经理提出企业的质量方针、建立企业质保体系、组织厂级产品质量分析活动。
      3. 协助对QA人员和QC人员进行法规和业务培训以及考核与指导。
      4.带领本部门参与制订或修订原辅料、包装材料、中间品、成品和生产用水的质量标准。
      5.参与制订、修订和审核原辅料、中间?#20581;?#25104;品、生产用水的抽样办法、检验规程和质量管理的有关规章制度。
      6.具体负责年、季、月产品质量?#21103;?#30340;统计考核及总结报送工作。
      7.参与对质量事故的分析、处理和上报工作。
      8.参与产品质量调查,具体负责用户访问和处理来信、来访及用户投诉,协助建立外部质量信息反馈网。
      9.会同有关部门检查、督促?#23548;洳欢细?#36827;工艺卫生及各项管理制度的执行情况。
      10.带领本部门协同有关部门进行质量审核,?#27426;?#25552;高产品质量和工序质量。
      11.参与对全厂员工的GMP培训和GMP的组织实施工作。
      12.负责标签印制前的设计样稿校对。
      13.负责质量部文件的分类、整理、装订、立卷、归档工作及安全贮存。
      14.根据QC的检验结果审核检验报告,并报请质量部经理签发。
      2.岗位要求:
      1、药学、化学、医学等相关专业的大学?#31350;?#21450;其以上学历。25岁以上,?#20449;?#19981;限。
      2、3年以上质量管理、质量检验的实践经验。
      3、熟悉GMP管理规范、药事法规、工艺技术、数理统计、物料管理、药材鉴定、质量检验等相关专业知识。
      4、熟悉检验设施设备,并能培训和指导下属工作。
      5、具?#34218;?#24378;的沟通协调能力,具备?#27426;?#30340;外协能力。
      6、具备?#27426;?#23454;施质量技术改进项目的能力。
      7、具有团结协作精神,组织管理能力。
      8、?#34218;?#24378;语?#21592;?#36798;能力?#25176;?#20316;能力;?#34218;?#24378;组织协调和沟通能力;较好的计算机运用能力。
      云南德科特生物工程有限公司 经?#27599;?#21457;区 面议
    • QC人员
      云南德科特生物工程有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      QC人员
      • 经?#27599;?#21457;区
      • 5人
      • 不限
      • 中专
      • 经验不限
      • 面议
      1.岗位职责:
      1 负责对原辅料、包装材料、中间品、成品、洁净厂房环境及工艺用水等实行质量监控。
      2 负责按规定的检验制度、抽样方法,对各类物料及产品进行抽样检验。
      3 熟悉原辅料、包装材料、中间产品、成品等法定标准、企业内控标准、检验方法,按规定的质量标准和检验操作规程,对抽取样品进行检验,不得漏检和改变?#21103;輟?br>4 在检验中发现异常情况,应及时请示汇报,不得自作主张、马虎?#28304;?br>5 检验的原始记录要坚?#36136;?#20107;求是的原则,确保记录完整、清晰、真实。对自己的各项检验结果及结论负责,不可靠的检验结果、数据,必须及时自行复检。
      6 做好分管仪器设备的使用和保养,保持工作室内的整齐清洁。
      7 搞好检验?#19994;?#28165;洁卫生,注意安全、防火、防盗和除四害工作。
      8 工作时按规定着装,做好个人卫生。
      9 随?#27605;?#26377;关部门反应有关的质量问题,提出建设性意见。
      10.完成QC主管交给的其他工作。
      2.岗位要求:
      1.中专或以上药学及相关专业
      2.在QC主管的领导下开展工作。努力学习专业知识,掌握检验的新技术、新方法,?#27426;?#25552;高业务水?#20581;?br>3.身体健?#25285;?#21507;苦耐劳。
      云南德科特生物工程有限公司 经?#27599;?#21457;区 面议
    • QC主管
      云南德科特生物工程有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      QC主管
      • 经?#27599;?#21457;区
      • 2人
      • 不限
      • ?#31350;?/span>
      • 3年
      • 面议
      1.岗位职责:
      1.在质量部经理的领导下,全面负责检验?#19994;?#24037;作,保证本室人员自觉遵守本厂的各项规章制度,遵守劳动纪律,坚守工作岗位,努力按时完成好各项检验任务,保证检验工作的公正和严肃。
      2.负责做好检验人员的工作?#25165;牛?#25351;导QC人员搞好本职工作。
      3.检查质量检验过程中的各项管理制度的实施情况,努力使本部门能快速准确地提供检测结果,为质量部门?#21335;?#22330;监控提供支?#36136;?#25454;。
      4.负责审查物料、中间产品、成品、环?#22330;?#31354;气洁?#27426;取?#27700;质等检测记录,填写检验台帐。
      5.负责对检验人员的检验原始记录及检验结果进行审核。审核时注意检品名称、规格、批号、检验目的与检验抽检卡是否一致,是否遗漏,计算是否完整,全?#32771;?#39564;结果与报告结论是否相符,结果是否准确。
      6.负责检查按检验结果出具的检验报告单,审核签字后进行分发。
      7.每半年负责盘存和汇总本室所需仪器、试剂、标准品的采购计划,报质量部经理批准组织采购。
      8.负责?#32622;?#21035;类保管仪器、试剂、试药,剧毒试药、标准品要专柜、配锁保管,建立帐目,履行领用登记手续,损坏登记手续,负责建立检验仪器、设备、试剂台帐,并负责保管。
      9.负责监督样品留样和留样考察,并每月向质量部门汇报当月的留样检验报表,为质量部提供留样检验数据。
      10.负责组织制订和审核检验操作规程和编写质量标准。
      11.负责?#25165;?#21644;监?#22870;?#20934;品、标?#23478;?#30340;配制和复标。
      12.负责?#25165;?#26816;验仪器、设备的校正,并负责建立检验仪器、设备的档案资料。
      13.负责监督检验?#19994;?#23433;全和卫生。
      2.岗位要求:
      1、具有药学、化学、医学等相关专业的大学?#31350;?#21450;其以上学历。25岁以上,?#20449;?#19981;限。
      2、3年以上质量管理、质量技术、生产管理等从业经验
      3、具有药材鉴定、中药炮制、制剂相关知识、工艺技术、数理统计等方面的知识。
      4、具备?#27426;?#23454;?#25163;?#23548;生产管理工作的能力。
      5、熟悉GMP管理、药事法规等国家药政法规,并能组织实施。
      6、具备调查、分析和处理质量异常的能力。
      7、具?#34218;?#24378;的组织验证实施能力。
      8、?#34218;?#24378;语?#21592;?#36798;能力?#25176;?#20316;能力;?#34218;?#24378;组织协调和沟通能力;较好的计算机运用能力
      云南德科特生物工程有限公司 经?#27599;?#21457;区 面议
    • QA人员
      云南德科特生物工程有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      QA人员
      • 经?#27599;?#21457;区
      • 5人
      • 不限
      • 中专
      • 3年
      • 面议
      1.岗位职责:
      1. 在QA主管的领导下,努力学习,钻研业务知识,?#27426;?#25552;高业务水平,完成QA主管下达质量保证工作。
      2. 负责监督库管员、?#23548;?#25805;作员对原辅料、包装材料的验收和使用,对不符合质量标准和没有办批准手续的原材料、包装材料、中间品要制止用于生产。
      3. 负责参与供应商的质量审计工作。
      4. 负责监督生产人员对操作规程、工艺操作规程及其他有关文件的实施,发现有不符合GMP要求的行为可令其改正,直到责令暂停生产并发出书面警告至生产部,同?#27605;?#26412;部门负责人报告,以防今后发生类似问题。
      5. 负责按照工?#25214;?#27714;和质量标?#25216;?#26597;中间品和工艺卫生情况,检查清场工作,检查操作员的质量抽查及控制记录。
      6. 负责定期做好工艺用水抽样检查工作,经常对原始批生产记录、工艺卫生情况等进行监督检查。
      7. 负责各生产岗位现场各标牌标志检查。
      8. 与?#23548;涔餐?#25226;好质量关,对发现不符合质量要求的产品,决不?#24066;?#20986;厂。
      9. 认真填写检查记录,做好产品质量台帐,并做到数字准确无误。
      10. 负责质量月报的填写,并准确及时上报QA主管。
      11. 有权建议对违反企业质量管理规定的各?#20013;?#20026;给予相应的经济处罚。
      2.岗位要求:
      1.中专或以上药学及相关专业
      2.具备药材鉴定、中药炮制、工艺技术、数理统计等方面的知识;
      3.具备?#27426;?#25351;导生产管理工作的能力和?#27426;?#30340;验证能力;
      4.熟悉GMP管理、药事法规等国家药政法规;
      5.具备?#27426;?#35843;查、分析和处理质量异常的能力;
      6.?#34218;?#24378;语?#21592;?#36798;能力?#25176;?#20316;能力,具备组织协调能力、沟通能力和计算机运用能力;
      7.3年以上质量管理、质量技术、生产管理等从业经验。
      云南德科特生物工程有限公司 经?#27599;?#21457;区 面议
    • QA
      文山苗乡三七股份有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      QA
      • 文山市
      • 2人
      • 不限
      • 大专
      • 1年
      • 3000-4499/月
      任职条件:1、大专及以上学历,药学相关专业优先;
      2、熟悉药品管理法、GMP相关知识、了解产品生产工?#23637;?#31243;和质量标准;

      工作内容:1、生产现场监督管理:负责对生产范围的产品质量进行监控,对产品质量负责;负责?#23548;?#29983;产样品的取样工作。
      2、积极推行GMP基础知识,按照GMP规范要求进行监督生产人员对工?#23637;?#31243;及其他有关文件的执行。
      文山苗乡三七股份有限公司 文山市 3000-4499/月
    • 生产负责人
      昆明斛之梦制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 石林
      • 1人
      • 不限
      • 大专
      • 3年
      • 6000-7999/月
      职责
      1.确保药品按照批准的工?#23637;?#31243;生产、贮存,?#21592;?#35777;药品质量;
      2.确保?#32454;?#25191;行与生产操作相关的各种操作规程;
      3.确保批生产记录和批包装记录经过知道人员审核并送交质量管理部门;
      4.确保厂房和设备的维护保养,?#21592;3制?#33391;好的运行状态;
      5.确保完成各种必要的验证工作;
      6.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实?#24066;?#35201;调整培?#30340;?#23481;。
      7.审核和批准产品的工?#23637;?#31243;、操作规程等文件;
      8.监督厂区卫生状况;
      9.确保关键设备经过确认;
      10.确保完成生产工艺验证;
      11.确保企业所有相关人员?#23478;?#32463;过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实?#24066;?#35201;调整培?#30340;?#23481;;
      12.确定和监控物料和产品的贮存条件;
      13.监督药品GMP的执行状况;
      14.监控影响产品质量的因素。
      要求
      1.药学及相关专业大专以上学历
      2.三年以上饮片生产工作经验
      昆明斛之梦制药有限公司 石林 6000-7999/月
    • 仓库管理员
      昆明斛之梦制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 石林
      • 1人
      • 不限
      • 中专
      • 1年
      • 3000-4499/月
      职责
      1 负责仓库物料管理工作。
      2 负责入库物料的?#30805;浴?#39564;收、登记建账,分类存放,排入整齐并进行标识,使之品种不混、规格不串、质量不变、数量不少、账、物、卡相符,验收中如发现差错,及时查清原因,落实责任,并及时报告主管部门。
      3 物料实行领用制度,做到先进先出。物料单应符合公司规定的审批手续及目录、编号、数量、单价、金额、用途无误才能发放,并当面核准交清。
      4 ?#20048;?#23558;不?#32454;?#25110;未经检验的待验品流入市场,以防发生事故。
      5 负责提供缺口物料清单,?#21592;?#21450;时补充,保证物料的正常储备。
      6 加强库房管理,采取必要措施,?#20048;?#29289;料发生?#36129;洌?#38152;腐、坏损,如有发生及时上报。
      7 做好仓库温、湿度调控,做到通风,防暑、防?#24120;?#24182;认真做好记录。
      8 ?#32454;?#25191;行“先进先出?#20445;?#24453;验品、不?#32454;?#21697;分区堆放,并有明?#21592;?#35760;。发出原辅料每件应有?#32454;?#26631;记。
      9 对布袋、麻袋、桶等包装材料必须?#21672;?#22238;收保管。
      10 仓库管理员必须对原辅料、包装材料、成品分类、分区来管理,?#32454;?#25191;行物料管理规程。
      11对仓库设施?#36864;?#23384;物料与成品的安全负责,?#20048;故?#30423;、水淹、火灾、爆炸、变质、鼠害和虫害的发生。
      12 及时处理仓库废弃物料和不?#32454;?#25104;品,保证仓库整洁卫生。
      13 对仓库设施的使用和日常维护负有责任,保证仓库设施的完好和有效。搞?#27599;?#20869;外环境卫生和仓库安全,做到物料码放整齐,一目了然,货架无积尘。
      14 加强物料保管业务知识的学习,提高业务水平,特别是危险、爆炸、易燃、腐?#30784;?#27602;品等物料的储存,应符?#32454;?#26377;关防范要求,并经常检查。
      要求
      1.药学中专及以上学历
      2.具备中药养护相关知识
      昆明斛之梦制药有限公司 石林 3000-4499/月
    • 工艺员
      昆明斛之梦制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      工艺员
      • 石林
      • 1人
      • 不限
      • 中专
      • 经验不限
      • 3000-4499/月
      职责
      1 负责生产技术的指导。
      2 起草生产用的工艺文件及工艺的改进草?#31119;欢细?#36827;工艺与研制新工艺,对生产工艺符合GMP要求和按工艺生产的产品质量符合产品质量标准负责。
      3 保存生产部的各类技术书籍及文件。
      4 负责生产过程各种工艺?#38382;?#30340;计算,对生产现场出现的质量、技术问题要及时亲临现场,会同QA监督员寻找解决方法,并上报解决方案。
      5 按生产计划及时填写生产指令、包装指令、批生产记录等与生产相关的技术资料,并经相关部门审核下发到各岗位。负责生产工?#23637;?#31243;的发放、回收及批生产记录,批包装记录的收集整理。
      6 负责生产部员工的工艺技术培训工作。
      7 协助本部门经理编写本部门相关SOP和SMP。
      要求
      1.中专及以上学历,药学相关专业
      2.1年及以上中药饮片生产经验.
      昆明斛之梦制药有限公司 石林 3000-4499/月
    • QC
      昆明斛之梦制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      QC
      • 石林
      • 2人
      • 不限
      • 大专
      • 经验不限
      • 3000-4499/月
      职责
      1. 完成领导?#25165;?#24037;作。
      2. 原辅材料、包装材料、中间品、成品、工艺用水检验工作。
      3. ?#32454;?#25191;行各项检验操作规程、质量标准,认真遵守各项质量管理规程。
      4. 负责检测仪器的使用管理,标准试剂的标化管理。
      5. 负责对?#23548;?#26816;验人员的业务指导工作。
      6. 对出据的检验报告单和结论的正确性负责。
      7. 正确使用、爱护和保管好仪器设备。
      8. 业务知识学习提高检验水平,切实做到检验及时正确。
      9. 各种检验原始填写与结论。
      要求
      1.大专及以上学历,药学相关专业
      2.有检验经验者优先,欢迎优秀应届毕业生加入
      昆明斛之梦制药有限公司 石林 3000-4499/月
    • QA
      昆明斛之梦制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      QA
      • 石林
      • 2人
      • 不限
      • 大专
      • 经验不限
      • 3000-4499/月
      职责
      1. 完成主管下达质量保证工作
      2. 负责各?#23548;?#29983;产过程的质量监督工作,对违反要求的及时制止并向生产部、质量部反?#24120;?#21516;时与?#23548;?#21462;得联系,采取措施,以防今后发生类似问题。
      3. 监督?#23548;?#25805;作员、仓库管理员,根据GMP要求对原辅料、包装材料的验收和使用。
      4. 发现不符合质量的产品,决不?#24066;?#27969;入下工序,要与?#23548;?#25805;作员密切合作,?#39184;?#25226;好质量关。
      5. 按照工?#25214;?#27714;和质量标?#25216;?#26597;中间品和工艺卫生情况,检查清场工作,检查操纵员的质量抽查及控制记录。
      6. 监督生产人员对SOP、工艺操作规程及其他有关文件的?#32454;?#23454;施。
      7. 原始批生产记录、工艺卫生情况等进行监督检查。
      8. 检查各生产岗位现场各标牌标志检查。
      9. 填写检查记录,做好产品质量台帐,并做到数字准确无误。
      10. 质量月报的填写,并准确及时上报QA主任。
      11. 对违反企业质量管理规定的各?#20013;?#21450;时制止。
      要求
      1.大专及以上学历,药学相关专业
      2.有相关工作经验者优先,欢迎优秀应届毕业生积极挑战
      昆明斛之梦制药有限公司 石林 3000-4499/月
    • 质量管理员
      云南长兴医药保健有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 马街,西山周边
      • 2人
      • 不限
      • 中专
      • 1年
      • 3000-4499/月
      根据食品药品质量安全规定,履行质量管理工作。
      任职要求:
      1、需持药学、医学、护理、药物和生物制剂等相关专业学历证上岗;
      2、需从事药品行业二年以上工作经验,符合质量管理员岗位条件者;
      3、具?#34218;?#24378;责任心和沟通及协调能力。
      4、熟练计算机及办公软件操作,执行力强、有团?#26377;?#20316;精神。
      ***要求入职人员住公司附近
      福利待遇:五险+双休+提供中餐
      有意者:请持身份证、毕业证、健康证、两张半身照片前往西山区检察?#21495;裕?#38271;兴医药四楼会议室面试)电话 0871-68225258
      云南长兴医药保健有限公司 马街,西山周边 3000-4499/月
    • 执业药师
      云南厚渡医疗科?#21152;?#38480;公司 联系方式 申请该职位 收藏
      执业药师
      • 楚雄市
      • 2人
      • 不限
      • 大专
      • 经验不限
      • 面议
      持有执业药师证,有医药相关经验,在职在岗,待遇面谈。
      云南厚渡医疗科?#21152;?#38480;公司 楚雄市 面议
    • QA经理
      云南植物药业有限公司楚雄原料药基地 联系方式 申请该职位 收藏
      QA经理
      • 楚雄市
      • 1人
      • 不限
      • ?#31350;?/span>
      • 5年
      • 面议
      ?#38742;?#20301;职责】
      1、负责组织起草及审核质量管理标?#25216;?#29983;产过程物料监控程序。
      2、负责签发物料(包括起始原料、包装材料、成品)批放行审核。
      3、负责相关偏差、变更、纠正预?#26469;?#26045;的追踪。
      4、负责组织对相关生产区域进?#34218;嗑欢?#30417;测以及相关区域的产品取样、工艺用水取样。
      5、负责培训、指导现场QA人员进行生产巡查、工艺查证。
      6、负责组织?#20113;?#22987;物料供应商的质量审计工作,并负责起草审计报告。
      7、负责成品退货/收回处理、用户投诉的处理及药品不良反应的报告。
      8、?负责参与各?#23548;洹?#25216;术部门组织召开的技术分析会。
      9、?负责追查质量事故的原因和提出处理意见。
      10、负责监督检查本公司GMP的执行情况以及对公司各类人员的《规范》和药品质量意识的培训和教育工作。
      【任职资格】
      1、?#21592;?#35201;求:不限;
      2、年龄要求:30-40岁;
      3、具有大学以上学历;
      4、具有药学、化学、药物制剂、制药工程等相关专业。
      5、具有5年以上药企工作经验者优先。
      6、熟悉中药材提取工艺。
      7、具?#34218;?#24378;的责任心和沟通协调能力。
      【工作时间】8小时/天,周末双休。
      【工作地点】楚雄经济技术开发区庄甸医药园区。
      【薪酬待遇】面议。
      【其它福利】公司为转正员工购买五?#25214;?#37329;,工作日享受餐补,带薪年假,定期开展丰?#27426;?#24425;的文化体育活动和教育培训,为员工提供良好的职业发展?#25945;ā?
      云南植物药业有限公司楚雄原料药基地 楚雄市 面议
    • 普通操作工
      曲靖金弘泰生物制品有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 麒麟区
      • 6人
      • 不限
      • 初中
      • 经验不限
      • 3000-4499/月
      操作生产线,普通工人,吃苦耐劳
      曲靖金弘泰生物制品有限公司 麒麟区 3000-4499/月
    • 质量管理员
      云南玉药生物制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 红塔区
      • 1人
      • 不限
      • 中专
      • 1年
      • 面议
      岗位职责及要求:
      1、具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
      2、负责首营品种、供货单位、购货单位的资质审核及归档。
      3、负责相关法律法规的培训、药品质量信息的收集、传递。
      4、负责质量不?#32454;?#33647;品的审核,对不?#32454;?#33647;品的处理、销毁过程实施监督,并做好记录。并对每个季度的质量制度执行情况检查(自检)
      云南玉药生物制药有限公司 红塔区 面议
    • 养护员
      云南玉药生物制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      养护员
      • 红塔区
      • 2人
      • 不限
      • 大专
      • 经验不限
      • 面议
      岗位要求及职责:
      (1)具有中专、中专以上学历;中药学相关专业或中药学初级以上专业技术职称?#33618;信?#19981;限
      (2)负责中药材、中药饮片的日常储存养护和质量检查工作;指导仓管员在库药品的摆放;并做好在库药品的储存养护和质量检查工作。
      (3)制定养护计划,根据相关法律法规确定重点养护品种;按药品在库养护程序要求;做?#27599;?#25151;温湿度的管理工作
      (4)每季度养护的汇总分析,近效期药品的催销;药品的验收入库及销后退回药品的验收工作等。
      云南玉药生物制药有限公司 红塔区 面议
    • QC
      云南玉药生物制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      QC
      • 红塔区
      • 3人
      • 不限
      • 大专
      • 1年
      • 面议
      职位描述:主要负责公司QC部门化验?#19994;?#26816;测工作。
      要求:1、大专或大专以上学历,药学、中药学相关专业;
      2、熟悉理化检测、仪器分析操作,具有中药鉴别相关理论知识;
      3、熟悉相关GMP知识,做事踏?#31561;险媯?#26377;敬业、合作精神;有工作经验优先考虑。
      云南玉药生物制药有限公司 红塔区 面议
    • 质量总监/经理
      ?#26412;?#22806;企人力资源服务云南有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 小西门
      • 3人
      • 不限
      • ?#31350;?/span>
      • 3年
      • 4500-5999/月
      岗位职责:
      1、负责产品原材料、生产过程的质量控制,并对质量问题进行分析、处理,指导和监督相关部门进行质量改进;
      2、根据产品标准和技术规范的要求,制定相应的检验方法,验证产品各项?#38405;?#30340;符?#38386;裕?br>3、根据质量管理体系要求,编制/修订产品检验作业指导文件及质量管理流程文件;
      4、负责质量管理体系的内外审工作,接受上级主管机构的日常监督检查和专项检查,根据核查结果采取相应的纠正预?#26469;?#26045;并反馈,负责对日常运行状况进行监?#25509;?#25351;导;
      5、组织?#27426;?#26399;回顾质量管理体?#36842;?#20851;文件,推进各项业务流程标准化,负责质量管理体系流程的培训;
      6、开展质量管理文件的培训?#25176;?#20256;,提供公司员工的质量意识;
      任职资格:
      1、大学?#31350;?#21450;以上学历,药学、生物化等专业;
      2、3年以上质量管理相关经验,有生物企业工作经验优先;
      3、良好的人际交往能力和沟通能力、良好的心理素质。
      ?#26412;?#22806;企人力资源服务云南有限公司 小西门 4500-5999/月
    • 质量管理员
      昆明贝泰妮生物科?#21152;?#38480;公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 高新区
      • 1人
      • 不限
      • ?#31350;?/span>
      • 2年
      • 3000-4499/月
      岗位职责:
      1、负责昆明生产现场(?#23548;洹?#20179;库)的质量监督管理,保证生产?#32454;?#25353;?#25214;?#24314;立质量体系文件要求执行,保证生产正常进?#26657;?br>2、负责昆明中央工厂的文件编?#30784;?#25991;件管理。 负责昆明工厂每个产品包装标准的起草,并监督生产?#32454;?#25191;行。负责质量体系文件与实际使用的匹配、?#27426;细?#36827;和完善质量管理文件并监?#34903;蔥校?br>3、现场监控以及异常情况处理。 对生产异常情况作出书面通报,提出整改要求,并跟进整?#32784;?#25104;情况,整改资料存档。对异常情况提出关于生产的纠正预?#26469;?#26045;,需要跟进落实到位。涉及文件修改的,需要进行文件修改。负责批记录的审核和产品的放?#26657;?br>4、产品配套清单编写下发,签样制作及下发。回?#23637;?#26399;稿件及签样,保证生产现场有且只有一套有效的配套清单及签样。生产涉及新老包材及变更情况,需要写出书面文件通知到相关人员,并做好变更台账及文件管理;
      5、 对生产异常情况作出书面通报,提出整改要求,并跟进整?#32784;?#25104;情况,整改资料存档。对异常情况提出关于生产的纠正预?#26469;?#26045;,需要跟进落实到位。涉及文件修改的,需要进行文件修改;
      岗位要求:
      1、?#31350;?#20197;上学历,化学、药学、生物学等相关专业;
      2、从事制药、化妆品相关行业,质量管理工作三年以上,生产现场管理经验一年;
      3、熟练使用office软件,具有?#27426;?#30340;统计知识,能熟练运用计算机进行文档和数据处理;熟悉化妆品相关法律法规;
      4、沟通能力,组织协调能力佳,?#34218;?#24378;的组织、协调能力,较强的责任心和质量意识;
      昆明贝泰妮生物科?#21152;?#38480;公司 高新区 3000-4499/月
    • ADR监测员
      云南维和药业股份有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      ADR监测员
      • 红塔区
      • 1人
      • 不限
      • ?#31350;?/span>
      • 经验不限
      • 3000-4499/月
      1、?#31350;?#21450;以上学历,临床药学、药学、流行病学等相关专业毕业;
      2、熟悉药品生产相关法律法规,具有?#27426;?#20844;文写作和统?#21697;?#26512;能力;
      3、能吃苦耐劳,勤检节约,具有团队合作精神;
      4、有ADR工作经验者优先。
      云南维和药业股份有限公司 红塔区 3000-4499/月
    • 药品包装
      云南维和药业股份有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      药品包装
      • 红塔区
      • 30人
      • 初中
      • 经验不限
      • 1500-1999/月
      岗位要求:
      1、18-45岁,女性优先,初中及以上;
      2、?#34218;?#24378;的动手能力,吃苦耐劳,具有团队精神;
      3、从事过药品包装相关工作的优先考虑。

      薪酬福利
      1、?#35013;啵?#20843;小时工作制,工资以计件?#38382;?#21457;放;
      2、福利:法定节假日、餐补、生日卡等。
      云南维和药业股份有限公司 红塔区 1500-1999/月
    • 现场QA
      云南维和药业股份有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      现场QA
      • 红塔区
      • 2人
      • 不限
      • 大专
      • 经验不限
      • 3000-4499/月
      a.大专及以上学历,中药学、药学等相关专业毕业;
      b.有吃苦耐劳,勤检节约,团队合作精神;
      c.有相关工作经验者优先。
      云南维和药业股份有限公司 红塔区 3000-4499/月
    • 生产部经理
      云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 寻甸
      • 1人
      • 不限
      • ?#31350;?/span>
      • 5年
      • 面议
      职位表述:
      1、按照GMP标准组织生产。根据有关生产的GMP文件规定,授权起草生产指令和包装指令。
      2、对药品生产过程进行有效管理。
      3、制定本部门用于控制生产操作的文件,包括批生产原始记录、标准操作规程及各种必要的记录表格。
      4、对生产全过程进行监控,对生产中出现的异常现象采取应急措施。
      5、根据生产?#23548;?#30340;质量、成本、产量、安全等信息,对各?#23548;?#36827;行考核。
      6、组织、管理各生产?#23548;?#30340;人员培训工作。
      7、其他需要履行的岗位职责等。
      要求:
      1、药学或相关专业大专以上学历,从事制药相关工作5年以上;
      2、具有丰富的药品生产管理经验和实践经验,有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
      3、熟悉?#20013;蠫MP和相关法律法规。
      云南金柯制药有限公司 寻甸 面议
    • 质量部经理兼质量受权人
      云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 寻甸
      • 1人
      • 不限
      • ?#31350;?/span>
      • 5年
      • 面议
      1、负责药品生产全过程的质量管理、监督工作。
      2、负责对批生产指令及各种指令的审核。
      3、审核批生产记录、批检验记录,决定成品发放。
      4、负责组织对质量标准、检验方法等文件的起草、审核和修订。
      5、负责药品不良反应的监测、处理及向药品监督管理部门报告工作。
      6、负责处理公司内外重大质量事故,根据用户反馈意见制定处理措施。
      7、组织开展质量分析会,通过分析找出产品质量存在问题的原因并落实整改措施。
      8、负责组织开展以GMP为核心的质量管理工作。
      要求:
      1、药学等相关专业大专以上学历,具有执业药师资格;
      2、5年以上药品经营质量管理工作经历;
      3、具有丰富的药品质量管理经验,有能力对药品质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
      4、具有良好的沟通?#25176;?#35843;能力。
      云南金柯制药有限公司 寻甸 面议
    • 药品验收员
      云南?#30830;?#33647;业有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 普吉
      • 1人
      • 不限
      • 中专
      • 经验不限
      • 2000-2999/月
      具有药中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称。
      云南?#30830;?#33647;业有限责任公司 普吉 2000-2999/月
    • QA主管、QA
      QA主管、QA
      • 思茅区
      • 2人
      • 不限
      • 中专
      • 经验不限
      • 面议
      职责:
      1.负责生产过程的监控检查工作,对生产现场的产品进行质量抽查;
      2.负责生产完成后生产现场的清场检查,并签发《清场?#32454;?#35777;》;
      3.负责对物料、中间产品、成品进行取样;
      4.负责对?#23548;?#21253;装物上需打印的内容进行复核;
      5.负责对洁净区定期进行环境监测;
      6.参与公司相关验证工作并进行取样;
      7.完成领导?#25165;?#30340;其他临时工作。
      任职条件:
      1、药学、分析化学、生物、医学等相关专业,中专以上学历;
      2、有1年以上药企工作经验优先;
      3、从事过QA工作者优先考虑;
      4、?#34218;?#24378;的组织、协调能力,具备较强的责任心和质量意识,?#34218;?#22909;的学习能力。
      斛哥药业 思茅区 面议
    • QC
      云南南诏药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      QC
      • 大理市
      • 1人
      • 不限
      • ?#31350;?/span>
      • 经验不限
      • 3000-4499/月
      1、负责物料、成品、工艺用水、?#39038;?#31354;气的卫检。
      2、负责检验用培养基、?#36164;?#21058;、检查用水等的储藏管理。
      3、负责卫检相关检验仪器、设备的清洁、维护保养。
      4、负责检定菌的使用及管理。
      5、负责卫检相关检验分析方法及仪器、设备的确认与验证方案、报告的起草,并实施。
      6、协助完成实验过程中发生的异常、偏差调查?#25353;?#29702;。
      7、负责卫检用试?#37327;?#23384;量、使用量、计划购买量的汇总上报等相关工作。
      云南南诏药业有限公司 大理市 3000-4499/月
    • 生产?#23548;?#25216;术员
      云南南诏药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 大理市
      • 4人
      • 不限
      • 大专
      • 经验不限
      • 3000-4499/月
      1、负责?#23548;?#29983;产,技术指导。
      2、负责文件管理及后勤协助,日常工作汇总。
      3、负责日常工作、记录填?#30784;?
      云南南诏药业有限公司 大理市 3000-4499/月
    • 现场质量管理员/理化检验员
      昆明天天向上营养快餐有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • ?#20351;?#26032;城
      • 6人
      • 不限
      • 中专
      • 1年
      • 3000-4499/月
      招聘人数:现场质量管理员(QA):4人
      理化检验员(QC):1人
      微生物检验员(QC):1人
      任职要求:食品、生工或相近专业专科以上毕业,30-45岁,?#20449;?#19981;限,理化、微生物检验人员有1年以上相关工作经验优先。
      昆明天天向上营养快餐有限公司 ?#20351;?#26032;城 3000-4499/月
    • 质量负责人QA
      云南健安堂生物科?#21152;?#38480;公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 嵩明
      • 2人
      • 不限
      • ?#31350;?/span>
      • 10年以上
      • 6000-7999/月
      需有药师资格证,有经验者优先考虑,吃苦耐劳,有责任心,工作认真。
      云南健安堂生物科?#21152;?#38480;公司 嵩明 6000-7999/月
    • 中药饮片GSP企业负责人
      文山象鹿喜商贸有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 文山市
      • 2人
      • 不限
      • 学历不限
      • 经验不限
      • 6000-7999/月
      需持有职业中药师证,签劳动合同,待遇高于同?#26657;?#27426;迎了解,?#26723;?#21152;入!
      文山象鹿喜商贸有限公司 文山市 6000-7999/月

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    • 8年
    • 10年以上
    • 20年以上
    • 30年以上
    • 退休人员
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    • 初中
    • 高中
    • 中专
    • 大专
    • ?#31350;?/li>
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    • 在读硕士
    • 博士
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